SnapGene安装包是一款比笔和纸更容易使用的分子生物学软件，该软件拥有友好的用户界面，可以方便、全面地记录我们经常生成的所有结构，其中不仅有专门的克隆工具可确保所有主要分子克隆技术的快速准确构建设计，还可以利用它来帮助用户快速的计划、可视化和记录日常分子生物学程序，并且该版本为Win10破解版，附带了相对应的破解补丁，可轻轻松松的帮助用户免费解锁全部功能，亲测有效。

【破解教程】

　　1、从本站下载解压后即可获得snapgene软件及破解补丁

　　2、然后双击运行主程序“Setup.exe”进行安装，选择安装路径，点击next

　　3、然后根据安装提示选择许可协议，点击i agree

　　4、再然后选择安装附件，用户可以根据需求安装；

　　5、安装完成，点击finish，先不要打开软件，接下来破解该软件

　　6、将fix中的SnapGene.exe破解文件复制到安装目录中；

　　默认路径：C:Program Files (x86)SnapGene

　　7、至此，软件成功破解，以上就是snapgene中文破解版的详细安装教程。

【软件优势】

　　1、In-Fusion 克隆

　　Clontech 的 In-Fusion 克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。 这是第一个模拟此程序的软件。 只需选择您想要融合的 DNA 片段，SnapGene 即可设计引物。

　　2、Gibson Assembly？

　　许多研究人员转向 Gibson 组装，在不使用限制性酶的情况下将片段插入质粒中。待连接的 DNA 片段通过 PCR 扩增以产生重叠的末端。SnapGene 简化了Gibson组装反应的计划，并自动化了引物设计。

　　3、限制性克隆

　　独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。克隆程序的规划从来没有这么简单过。如果你已经知道你想做什么，克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。

　　4、聚合酶链反应与诱变

　　设计引物后，它们可以用来模拟常规 PCR、重叠延伸 PCR 或诱变。得到的DNA序列文件可立即用于进一步操作。与限制克隆界面一样，以引物为中心的界面以直观的方式显示关键信息。

　　5、自动保存

　　最令人惊讶的是它自动记录了克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆、PCR 或诱变时，程序都会自动记录在图形历史中。在模拟 DNA 构建体的创建之后，您可以使用历史作为实验方案。

　　6、琼脂糖凝胶电泳

　　napGene 使用一种先进的算法来创建真实的琼脂糖凝胶模拟。限制性片段以三种形式显示:模拟凝胶、数值列表和序列图。您可以使用模拟凝胶计划诊断限制摘要，或将实际凝胶图像与预测模式进行比较。

　　7、酶位点

　　SnapGene 以清晰的方式突出限制位点，自动标记甲基化阻断的位点。简单的控制可以让你选择有用的酶组，比如“独特的切割器”，或者定义自定义酶组和首选供应商。信息工具提示提供关键数据。“限制酶”窗口显示了数百种商用酶的详细特性。

【怎么比对序列】

　　1、首先第一步我们打开snapgene软件界面之后，找到序列所在的TXT文件，将他拖动到软件界面中。

　　2、之后下一步软件就会自动识别到TXT文件中的每一个序列，识别之后会将其分成一些单独的序列文件，然后我们点击出现的界面中的Import这个按钮。

　　3、点击这个按钮之后软件会自动生成一个文件夹，然后其中就包括了TXT文件中的每一个序列，我们点击打开一个序列之后右键鼠标点击它，然后在出现的选项选择Align Multiple Sequences这个选项。

　　4、点击之后会弹出下图所示的一个窗口，然后我们选中其他的想要对比的序列文件，全部选中之后点击打开按钮。

　　5、点击打开之后就会自动进行对比，并且将对比的结果显示到下方的Map标签页当中，我们可以看到每一个颜色的序列，表示的意思都是不同的。

　　6、最后我们点击下方的snapgene标签页，然后就可以看到更加具体的对比信息结果。

【使用教程】

　　1、质粒图谱

　　以pUC57质粒为例，怎样画出其质粒图谱呢？

　　首先我们在NCBI上下载pUC57的FASTA序列。打开SnapGene，选择第一个功能New DNA File，将序列粘贴进去后，点击【OK】。

　　（这里由于是环状质粒，所以选择了默认的Circular）软件自动识别除了9个通用的元件，包括氨苄抗性基因（AmpR）、lac操纵子、复制起点（ori）等，点击【Add 9 features】，进入SnapGene的主界面。

　　进入主界面后，可以看到上面一排是工具栏，下面是几个界面，对应的功能如下：

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　　2、质粒图谱的具体编辑方法

　　（1）序列标注

　　由于之前打开序列文件的时候，软件自动识别出了9个常见的元件，所以也同时自动生成了载体图谱。而当我们点击Sequece界面时，也可以看到相应的元件已经标注在序列上了。

　　当然我们也可以自己编辑，双击lacZa的文字即可进入feature编辑界面，可以编辑序列名称、方向、范围以及颜色等信息，编辑完成后点【OK】，Sequence界面就会出现相应的序列注释信息。

　　如果我们要新添加一段序列注释，则选择相应序列，点击工具栏【Features】—【Addfeature】，同样会进入Feature编辑界面。

　　（2）设计引物

　　我们可以直接在序列上添加引物，当我们选中一段序列后，软件会直接给出序列长度和Tm值，可以据此调整引物序列。

　　点击工具栏中的【Primers】—【Add primers】，进入引物编辑界面，可设计正向或者反向引物，编辑好引物名称后点击【Add Primers to Template】，即可在Sequence界面看到编辑好的引物序列。

　　（3）图谱导出

　　单击工具栏【File】—【Export】—【Map】，即可导出质粒图谱，支持多种格式，包括常见的图片格式TIFF、PNG等，也可以生成PDF文档。

　　3、序列对比

　　序列比对的软件有很多，SnapGene用于序列比对的优势在于其序列是双向的，比对时不用考虑序列方向问题。

　　操作也比较简单，左侧工具条最下方的按钮就是序列比对，点击后导入需要比对的序列即可。比对结果中比对不上的地方用红色标注。

　　另外SnapGene也支持测序文件导入（.abi文件），例如我们先打开一个参考序列，再通过序列比对按钮将需要比对的测序文件都打开，就能获得多序列比对的结果，点击左侧序列则能直接查看峰图，非常方便。

　　结语：

　　关于软件的基本用法就先介绍到这里，其实SnapGene还有很多强大的功能，比如Tools工具中的模拟电泳，Actions工具中的模拟Gateway和infusion克隆等。在此不做进一步的介绍，如果有需要可收藏本站。